Лекция «Схема кроветворения. Деление клеток на классы»


Ядра, их последующие изменения и способность к делениям



страница18/18
Дата25.11.2021
Размер399 Kb.
ТипЛекция
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   18
Ядра, их последующие изменения и способность к делениям.

Дальнейшее созревание клеток проявляется, главным образом, в изменении структуры и формы ядра. В результате этих изменений ядра клеток теряют способность к делениям. Миелоциты - последние клетки гранулоцитопоэтических рядов, способные делиться.




Метамиелоциты*







нейтрофильные

эозинофильные

базофильные

Палочкоядерные гранулоциты*





обычно не различимы

нейтрофильные

эозинофильные

базофильные

Сегментноядерные гранулоциты *







нейтрофильные

эозинофильные

базофильные

Все эти клетки имеют ряд общих свойств: не делятся, обнаруживаются в периферической крови, содержат ядро специфической формы. При этом, обнаруживаемые в крови метамиелоциты называются юными гранулоцитами.
Форма ядра закономерно меняется:

  • у миелоцита – овальная;

  • у метамиелоцитов – бобовидная или подковообразная;

  • у палочкоядерных клеток ядро похоже на толстую изогнутую палочку без перемычек;

  • у сегментоядерных клеток ядро состоит из нескольких сегментов, разделённых узкими перетяжками.


Моноцитопоэз. Фрагмент общей схемы.


 Класс

Клетки

Характеристика клеток

V. Созревающие клетки

Промоноциты



В моноцитопоэтическом ряду в классе V различают только один вид клеток - промоноцит. Ядро круглое, большое.


VI. Зрелые клетки

Моноциты*



В отличие от промоноцита, в зрелом моноците ядро - бобовидное,

а в цитоплазме обнаруживается немного мелких неспецифических гранул (лизосом).





Тромбоцитопоэз. Фрагмент общей схемы.

Клетки V класса.

Характеристика клеток

Промегакариоцит



Мегакариоцит*



При переходе от мегакариобласта к промегакариоциту ядро становится полиплоидным. Поэтому объём ядра и клетки в целом значительно увеличивается.

Это позволяет легко обнаружить данные клетки (и зрелые мегакариоциты) среди гемопоэтических клеток.

В ядре появляются относительно глубокие вырезки.



В мегакариоците сегментация ядра выражена ещё сильней, так что ядро как будто разбивается на несколько глобул неравного размера (отчего клетку часто называют «многоядерной»).

А в цитоплазме появляется демаркационная мембранная система (видимая под электронным микроскопом), она разделяет цитоплазму на фрагменты - будущие "тромбоциты". В связи с этим, последние правильней называть тромбопластинками.



Зрелые форменные элементы VI класса



Тромбоциты*

Мегакариоцит "проталкивает" часть своей цитоплазмы (в виде отростков) в щели капилляров красного костного мозга.

После этого фрагменты цитоплазмы отделяются в виде тромбопластинок (тромбоцитов).

Остающаяся ядросодержащая часть мегакариоцита может восстанавливать объём цитоплазмы и образовывать новые тромбоциты.



Основные процессы в развитии кроветворных клеток.

  • Коммитирование – процесс ограничения потенций развития.

  • Детерминация – процесс выбора клеточной системой одного из нескольких направлений развития.

  • Дифференцировка – качественный процесс геномного программирования клеток (репрессия и активация генов), приводящий к специализации клеток в определенном направлении (появление специфических рецепторов и маркеров клеточной поверхности, специфические синтезы в цитоплазме).

  • Созревание – процесс изменений структур клеток, ведущий к формированию зрелых функционирующих форм (изменение морфологии ядра, накопление специфических цитоплазматических структур, изменение размеров клеток)


Выводы:

  1. Кроветворение – сложный многостадийный процесс образования и развития кроветворных клеток, который приводит к появлению зрелых форменных элементов крови;

  2. Каждая стадия кроветворения характеризуется особенностями кроветворных клеток и процессов регуляции;

  3. Нарушение процессов кроветворения приводит к тяжелым патологиям, многие из которых не совместимы с жизнью;

  4. Изучение кроветворения необходимо для лечения заболеваний, которые связаны с нарушением процесса гемопоэза.


4. Факторы, оказывающие воздействие на кроветворение.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ.

Воздействие этих факторов может проявляться врожденными гемолитическими анемиями.

ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ФАКТОРЫ.

У ряда больных с острыми нелимфобластными лейкозами отмечен профессиональный контакт с химическими мутагенами. В клинической картине бензольной интоксикации первое место занимает поражение системы крови: уменьшается содержание полипотентных стволовых клеток с подавлением гранулоцитарной дифференцировки.

КЛИМАТО-ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ.

Сопровождаются адаптационными реакциями со стороны кроветворения.

ВРЕДНЫЕ ПРИВЫЧКИ.

Употребление алкоголя приводит к уменьшению числа лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов, гемоглобина.

ЕСТЕСТВЕННЫЕ ПОЛУЗАМКНУТЫЕ ЭКОСИСТЕМЫ.



Например. У жителей Якутии установлено наличие существенных различий в ряде гематологических показателей (концентрации гемоглобина, количества эритроцитов и т.д.). Эти показатели оказались выше по сравнению с нормой для жителей средней полосы.

Система гемопоэза реагирует на внешние воздействия очень активно, но быстро восстанавливает равновесие внутри себя.

Поделитесь с Вашими друзьями:
1   ...   10   11   12   13   14   15   16   17   18


База данных защищена авторским правом ©psihdoc.ru 2019
обратиться к администрации

    Главная страница